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您現在的位置: 首頁1 / 教授師資2 / 吳彥谷 教授兼副系主任

系所成員

吳彥谷 教授兼副系主任

吳彥谷Yen-Ku Wu

吳彥谷 Yen-Ku Wu

教授兼副系主任

  • 電話 03-5712121 #56505
  • 辦公室 科二館 R305B
  • Email yenkuwu@nycu.edu.tw
  • 實驗室電話 03-5712121 #56520
The Wu Lab/吳彥谷老師實驗室網站

學歷

芝加哥大學化學系博士後研究(2013–2015)

亞伯達大學化學系博士(2008–2013)

國立清華大學化學系碩士(2004–2006)

國立清華大學化學系學士(2000–2004)

經歷

國立陽明交通大學應用化學系教授(02/2025–至今)

國立陽明交通大學應用化學系副系主任(08/2023–至今)

國立陽明交通大學應用化學系副教授(02/2021–01/2025)

國立交通大學應用化學系副教授(08/2019–01/2021)

國立交通大學應用化學系助理教授(08/2015–07/2019)

學術榮譽

  • 傑出青年學者獎(水木化學文教基金會,2024/03)
  • 吳大猷先生紀念獎(國科會,2023/08)
  • Thieme Chemistry Journals Award (Thieme Chemistry, 2023/01)
  • 110學年度優良教學獎(陽明交大,2022/08)
  • 亞洲核心計劃講學獎(日本與馬來西亞,2022/07)
  • 亞洲核心計劃講學獎(中國,2019/09)
  • 國立交通大學理學院年輕學者傑出研究獎(交大理學院,2019/04)
  • 年輕學者養成計畫-哥倫布計畫(科技部,2018/02-2021/01)

著作

works

·       Zhao, W.-T.; Liang, C.-Y.; Wu, Y.-K.*: “Total Syntheses of Sappanin-based Natural Products Enabled by Pattern Recognition Analysis and Brominative Aromatization,” Chem. Asian J. in press.

·       Yen, K.-W.; Chein, C.-C.; Wung, S.-H.; Shen, L.-C.; Wu, Y.-K.*: “Palladium-Catalyzed Oxidative Cyclization of O-Aryl Cyclic Vinylogous Esters: Synthesis of Benzofuran-Fused Cyclohexenones,” J. Org. Chem. 2024, 89, 18679-18683.

·       Lin, X.-J.; Wang, C.-L.; Peng, C.-H.*; Liu, H.-J.*; Wu, Y.-K.*: “A Concise Route to Keto-Bridged Polyphenols by Photo-Fries Rearrangement in Flow,” Chem. Asian J. 2024, 19, e202400269.

·       Hong, Z.-S.†; Kao, S.-C.†; Cheng, Y.-T.; Chen, C.-J.; Wu, Y.-K.* [†These authors contributed equally]: “Photoinduced Arylation of Chloroarenes in Flow: Synthesis of Unsymmetrical Biaryls,” Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 8212-8616.

·       Peng, W.-L.; Jhang, Y.-J.; Chang, C.-Y.; Peng, P.-K.; Zhao, W.-T.; Wu, Y.-K.*: “Total Synthesis of (±)-Mersicarpine Following a 6-exo–trig Radical Cyclization,“ Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 6193-6195.

·       Chang, C.-Y.†; Chen, C.-J.†; Huang, S.-H.; Kao, S.-C.; Wu, Y.-K.* [†These authors contributed equally]: “Total Synthesis of (±)-Taiwaniaquinol B through a Sequence of Fries Rearrangement and Photo-Nazarov Cyclization,” Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202100721.

·       Lin, Y.-C.; Yen, K.-W.; Lin, H.-J.; Yang, Y.-C.; Wu, Y.-K.*: “Haloarene-Guided Cascade Arylation of Cyclic Vinylogous Esters under Palladium Catalysis,“ Chem. Commun. 2021, 57, 12119-12122.

·       Chien, C.-C.; Kao, S.-C.; Chen, C.-J.; Wu, Y.-K.*: “Photo-Fries Rearrangement in Flow under Aqueous Micellar Conditions,” Chem. Commun. 2020, 56, 15470-15472.

·       Chang, Y.-H.; Peng, W.-L.; Chen, I-C.; Hsu, H.-Y.; Wu, Y.-K.*: “Palladium-catalyzed α-arylation of indolin-3-ones,“ Chem. Commun. 2020, 56, 4660-4663.

·       Yang, Y.-C.; Lin, Y.-C.; Wu, Y.-K.*: “Palladium-Catalyzed Cascade Arylation of Vinylogous Esters Enabled by Tris(1-adamantyl)phosphine,“ Org. Lett. 2019, 21, 9286-9290.

·       Chang, C.-Y.; Lin, Y.-H.; Wu, Y.-K.*: “Palladium-catalyzed N1-selective allylation of indoles with allylic alcohols promoted by titanium tetraisopropoxide,“ Chem. Commun. 2019, 55, 1116-1119.

·       Fukuyama, T.; Fujita, Y.; Miyoshi, H.; Ryu, I.*; Kao, S.-C.; Wu, Y.-K.*: “Electron Transfer-Induced Reduction of Organic Halides with Amines,“ Chem. Commun. 2018, 54, 5582-5585.

·       Kao, T.-T.; Peng, B.-K.; Liang, M.-C.; Lee, C.-J.; Chen, I-C.; Shia, K.-S.*; Wu, Y.-K.*: “Temperature-Controlled Thiation of α-Cyano-β-Alkynyl Carbonyl Derivatives for De Novo Synthesis of 2-Aminothiophenes and Thieno[2,3-c]isothiazoles,“ J. Org. Chem. 2018, 83, 14688-14697.

·       Chang, C.-Y.; Wu, Y.-K.*: “Palladium-Catalyzed α-Allylation of Secondary Nitroalkanes with Allylic Alcohols and Strategic Exploitation of Seebach’s Reagent for the Total Synthesis of (±)-Adalinine,“ J. Org. Chem. 2018, 83, 6217-6224.

·       Hou, W.-Y.; Wu, Y.-K.*: “Palladium-Catalyzed α-Arylation of Cyclic Vinylogous Esters for the Synthesis of β-Arylcyclohexenones and Total Synthesis of Aromatic Podocarpane Diterpenoids,“ Org. Lett. 2017, 19, 1220-1223.

研究興趣

本實驗室的研究聚焦在天然物全合成,透過模式識別的逆合成分析(Pattern Recognition-Based Retrosynthesis),來建構一系列泛用的全合成網絡,藉此能簡化複雜天然物全合成的流程。舉例來說,我們以「插烯酯化合物」為關鍵中間體,運用芳基化反應與策略性的官能基轉化,以模組化的手段來合成結構特殊的小分子天然物家族。此一創新有效的策略,可應用在建立活性天然物及其衍生物的合成分子庫,加速探索生物活性小分子相關的化學宇宙(chemical space)。另一方面,我們運用「連續式流動合成系統」來製備具高應用價值的苯酚衍生物、聯芳烴材料、離子液體與硝基雜環類藥物;此技術將有利於特用化學品製程的升級,協助產業界達成高效安全、綠色合成的永續目標。

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更新日期 2025/11/17

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    03-5712121 ext 56501

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    03-5723764

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    nycudac@nycu.edu.tw

  • 地址

    300 新竹市大學路 1001 號科學二館 R422

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